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輻照食品的檢測-個人劑量監(jiān)測儀,個人輻射測量儀器,便攜式輻射劑量儀,個人射線報警儀,射線劑量率儀_山西_晉中

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技術(shù)文章

輻照食品的檢測

2009/6/3 20:02:00

v        電離輻射與食品物質(zhì)的相互作用,,可在食品組分上誘發(fā)復(fù)雜的化學(xué)變化,,這些變化是由自由基過程產(chǎn)生的。不是所有化學(xué)變化的結(jié)果都能用來指示食品是否已被輻照,,只有其中的一些輻照專一性輻解產(chǎn)物,,一些在食品輻照前后含量有明顯變化的產(chǎn)物,以及輻照在食品組成上誘導(dǎo)的某些化學(xué)特性,,才能用于輻照食品的檢測,。

v      目前發(fā)展最好的方法是電子自旋共振光譜檢測輻照食品所包含的剛性材料;

v      熱熒光技術(shù)來檢測草,、香料及干制食品組分,;

v      含脂肪食品中來源于脂肪的揮發(fā)性碳?xì)浠衔锛?/SPAN>2-烷基環(huán)丁烷的鑒定;

v      O-酪氨酸方法來檢測含蛋白質(zhì)食品,;

v      通過黏度來檢測香料及香草,。

 

 脂類的輻解和含脂輻照食品的檢測

      1. 利用揮發(fā)性碳?xì)浠衔餀z測含脂輻照食品

          雖然在未輻照的脂肪中也存在揮發(fā)性的產(chǎn)物,但它們的碳鏈長度比輻照生成的要短的多,,即二者產(chǎn)物的定量分布十分不同,。因此,Cn-1,、Cn-2的烷烴和烯烴以及Cn醛可認(rèn)為是輻照專一產(chǎn)物,。

    ① 脂肪的提�,。何焱�/異丙醇的混合溶劑

    ② 采用真空蒸餾法或以戊烷為洗脫劑,硅酸鎂為擔(dān)體的柱色譜法將碳?xì)浠衔锓蛛x,。

   ③ 碳?xì)浠衔锟刹捎脷庀嗌V法測定,,使用氫火焰離子檢測器和石英毛細(xì)管柱,也可采用液相色譜法或LC-MS法測定,。

   此法適用于所有含脂食品,,包括含脂量很低的食品。

 

2. 利用2-烷基-環(huán)丁酮檢測含脂輻照食品

    2-烷基-環(huán)丁酮只存在于輻照的甘油三酸酯中,,而不存在于加熱或氧化的脂肪中,。因此2-烷基-環(huán)丁酮可作為含脂食品輻照的標(biāo)志化合物。

   至今已有一些國家的實驗室已經(jīng)使用這個方法,。CAC也采用了此方法,。

脂肪提取:在無水硫酸鈉存在的情況下,,用己烷提取

2-烷基-環(huán)丁酮的分離:用20%去活化的硅酸鎂單體柱色譜分離,,用1%乙醚正己烷溶液淋洗

2-烷基-環(huán)丁酮測量:采用GC/MS測定2-烷基-環(huán)丁酮

    2-烷基-環(huán)丁酮在貯藏條件下下很穩(wěn)定,且在商用劑量范圍內(nèi)其生成量與吸收劑量成線性關(guān)系,,因此可利用產(chǎn)物濃度-劑量標(biāo)準(zhǔn)曲線估算被照食品的吸收量,。

 

 

 

 利用生成的長壽命自由基檢測輻照食品——電子自旋共振法

v        電離輻射是產(chǎn)生自由基的重要手段,,在電離輻射作用下形成的原初產(chǎn)物——激發(fā)分子,、正離子和電子都能進(jìn)一步反應(yīng)產(chǎn)生自由基。

v      在一個體系中,,大多數(shù)自由基的壽命很短,,它們可通過自由基相互反應(yīng)很快消失。而一些特殊的體系(干燥固體樣品)或含有硬組織(如骨頭,、硬果殼,、籽、核等)的體系,,輻照在這些部位產(chǎn)生的自由基通常有較長的壽命,,它們對輻照食品的檢測具有實際意義。

v      自由基含有未成對電子,,具有凈電子自旋角動量,,因此可用電子自旋共振ESR波譜技術(shù)測定。

v      ESR可成功地用于某些含骨頭或鈣化組織的輻照食品的檢測,,也可用于其他干燥食品核香辛料調(diào)味品的輻照檢測,。

v      優(yōu)點:準(zhǔn)確、靈敏,,可檢測用0.2kGy劑量輻照的食品,,并可用以估測受照食品的吸收劑量

v      缺點:在測量前必須將樣品研磨成一定大小的顆粒,,此過程本身可產(chǎn)生自由基。

 

利用熱釋光和化學(xué)發(fā)光技術(shù)檢測輻照食品

v        測量熱釋光和化學(xué)發(fā)光是輻射劑量學(xué)種使用的兩個常規(guī)技術(shù),。目前,,這些方法已能用于許多干燥食品的檢測。

v      由各種物質(zhì)組成的固體樣品,,用電離輻照后,,它們可在與水或溶液接觸時產(chǎn)生光發(fā)射,也可在被加熱到大約50-400時產(chǎn)生光發(fā)射,,前者為化學(xué)發(fā)光(CL),,后者為熱釋光(TL)。

熱釋光

v      熱釋光現(xiàn)象普遍存在于輻照和未輻照的固體樣品中,,因此要區(qū)分輻照和未輻照樣品,,就需要一個建立在廣泛實驗基礎(chǔ)上的閾值。將未知樣品的TL強(qiáng)度值與閾值比較,,若未知樣品的TL強(qiáng)度值大于閾值,,則此樣品是輻照的,反之則是未輻照的,。

   例:將一種類型的未輻照香辛料的最高TL強(qiáng)度值的2-4倍作為簡便這類香辛料是否已被輻照的閾值,。假如從未輻照樣品測得的最大TL強(qiáng)度為5nC,則10nC就是判別這種樣品是否輻照的閾值,。若待檢樣品的TL強(qiáng)度在10nC以上,,則說明它已被輻射。反之,,則是未輻照的,。

 

化學(xué)發(fā)光

v      TL方法一樣,對每種樣品建立一個閾值,。未輻照樣品中測得的最大CL值,,乘以2-4倍的安全系數(shù)作為閾值。若待檢樣品的CL強(qiáng)度值大于它的閾值,,則此樣品是輻照的,,反之則是未輻照的。

v      為了確保提供的分析檢測結(jié)果的可靠性,,可采用兩種或兩種以上的檢測方法進(jìn)行檢測,。

 

 

 

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