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REN200B型X,、γ輻射個人劑量當(dāng)量HP(10)監(jiān)測儀(簡稱:個人劑量報警儀)內(nèi)置高量程蓋格計數(shù)管為探測器,,主要用來監(jiān)測各種放射性工作場所的X,、γ以及硬β射線的輻射,,具有較寬的測量范圍,。能顯示工作場所的劑量當(dāng)量率和累積劑量,,更換電池時,日期及累積數(shù)據(jù)能永久保存,�,?蛇x配RenRiPersonal個人
REN800型中子周圍劑量當(dāng)量(率)儀采用高靈敏的進口He3管作為探測器,反應(yīng)速度快,。該儀器使用方便,;靈敏度高,、抗γ性能好、能量響應(yīng)特性好,,即可用作便攜式儀器又可用作固定式中子劑量監(jiān)測儀,。此外通過配套的RenRiNeutron中子劑量率管理軟件可將存
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放射診療管理規(guī)定
2007/7/31 11:56:00
《放射診療管理規(guī)定》
中華人民共和國衛(wèi)生部令 第46號
《放射診療管理規(guī)定》已于2005年6月2日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過,現(xiàn)予以發(fā)布,,自2006年3月1日起施行,。
部長 高強
二○○六年一月二十四日
放射診療管理規(guī)定
第一章 總則
第一條 為加強放射診療工作的管理,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,,保障放射診療工作人員,、患者和公眾的健康權(quán)益,依據(jù)《中華人民共和國職業(yè)病防治法》,、《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》和《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等法律,、行政法規(guī)的規(guī)定,制定本規(guī)定,。
第二條 本規(guī)定適用于開展放射診療工作的醫(yī)療機構(gòu),。
本規(guī)定所稱放射診療工作,是指使用放射性同位素,、射線裝置進行臨床醫(yī)學(xué)診斷,、治療和健康檢查的活動。
第三條 衛(wèi)生部負責(zé)全國放射診療工作的監(jiān)督管理,。
縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)放射診療工作的監(jiān)督管理,。
第四條 放射診療工作按照診療風(fēng)險和技術(shù)難易程度分為四類管理:
(一)放射治療;
(二)核醫(yī)學(xué),;
(三)介入放射學(xué),;
(四)X射線影像診斷,。
醫(yī)療機構(gòu)開展放射診療工作,應(yīng)當(dāng)具備與其開展的放射診療工作相適應(yīng)的條件,,經(jīng)所在地縣級以上地方衛(wèi)生行政部門的放射診療技術(shù)和醫(yī)用輻射機構(gòu)許可(以下簡稱放射診療許可),。
第五條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取有效措施,保證放射防護,、安全與放射診療質(zhì)量符合有關(guān)規(guī)定,、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求。
第二章 執(zhí)業(yè)條件
第六條 醫(yī)療機構(gòu)開展放射診療工作,,應(yīng)當(dāng)具備以下基本條件:
(一)具有經(jīng)核準(zhǔn)登記的醫(yī)學(xué)影像科診療科目,;
(二)具有符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定的放射診療場所和配套設(shè)施;
(三)具有質(zhì)量控制與安全防護專(兼)職管理人員和管理制度,,并配備必要的防護用品和監(jiān)測儀器,;
(四)產(chǎn)生放射性廢氣、廢液,、固體廢物的,,具有確保放射性廢氣、廢液,、固體廢物達標(biāo)排放的處理能力或者可行的處理方案,;
(五)具有放射事件應(yīng)急處理預(yù)案。
第七條 醫(yī)療機構(gòu)開展不同類別放射診療工作,,應(yīng)當(dāng)分別具有下列人員:
(一)開展放射治療工作的,,應(yīng)當(dāng)具有:
1、中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的放射腫瘤醫(yī)師,;
2,、病理學(xué)、醫(yī)學(xué)影像學(xué)專業(yè)技術(shù)人員,;
3,、大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)學(xué)物理人員,;
4,、放射治療技師和維修人員。
(二)開展核醫(yī)學(xué)工作的,,應(yīng)當(dāng)具有:
1,、中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的核醫(yī)學(xué)醫(yī)師;
2,、病理學(xué),、醫(yī)學(xué)影像學(xué)專業(yè)技術(shù)人員;
3,、大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的技術(shù)人員或核醫(yī)學(xué)技師,。
(三)開展介入放射學(xué)工作的,,應(yīng)當(dāng)具有:
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的放射影像醫(yī)師,;
2,、放射影像技師;
3,、相關(guān)內(nèi),、外科的專業(yè)技術(shù)人員。
(四)開展X射線影像診斷工作的,,應(yīng)當(dāng)具有專業(yè)的放射影像醫(yī)師,。
第八條 醫(yī)療機構(gòu)開展不同類別放射診療工作,應(yīng)當(dāng)分別具有下列設(shè)備:
(一)開展放射治療工作的,,至少有一臺遠距離放射治療裝置,,并具有模擬定位設(shè)備和相應(yīng)的治療計劃系統(tǒng)等設(shè)備;
(二)開展核醫(yī)學(xué)工作的,,具有核醫(yī)學(xué)設(shè)備及其他相關(guān)設(shè)備,;
(三)開展介入放射學(xué)工作的,具有帶影像增強器的醫(yī)用診斷X射線機,、數(shù)字減影裝置等設(shè)備,;
(四)開展X射線影像診斷工作的,有醫(yī)用診斷X射線機或CT機等設(shè)備,。
第九條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照下列要求配備并使用安全防護裝置,、輻射檢測儀器和個人防護用品:
(一)放射治療場所應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置多重安全聯(lián)鎖系統(tǒng)、劑量監(jiān)測系統(tǒng),、影像監(jiān)控,、對講裝置和固定式劑量監(jiān)測報警裝置;配備放療劑量儀,、劑量掃描裝置和個人劑量報警儀,;
(二)開展核醫(yī)學(xué)工作的,設(shè)有專門的放射性同位素分裝,、注射,、儲存場所,放射性廢物屏蔽設(shè)備和存放場所,;配備活度計,、放射性表面污染監(jiān)測儀;
(三)介入放射學(xué)與其他X射線影像診斷工作場所應(yīng)當(dāng)配備工作人員防護用品和受檢者個人防護用品,。
第十條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對下列設(shè)備和場所設(shè)置醒目的警示標(biāo)志:
(一)裝有放射性同位素和放射性廢物的設(shè)備,、容器,設(shè)有電離輻射標(biāo)志,;
(二)放射性同位素和放射性廢物儲存場所,,設(shè)有電離輻射警告標(biāo)志及必要的文字說明,;
(三)放射診療工作場所的入口處,設(shè)有電離輻射警告標(biāo)志,;
(四)放射診療工作場所應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求分為控制區(qū),、監(jiān)督區(qū),在控制區(qū)進出口及其他適當(dāng)位置,,設(shè)有電離輻射警告標(biāo)志和工作指示燈,。
第三章 放射診療的設(shè)置與批準(zhǔn)
第十一條 醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置放射診療項目,應(yīng)當(dāng)按照其開展的放射診療工作的類別,,分別向相應(yīng)的衛(wèi)生行政部門提出建設(shè)項目衛(wèi)生審查,、竣工驗收和設(shè)置放射診療項目申請:
(一)開展放射治療、核醫(yī)學(xué)工作的,,向省級衛(wèi)生行政部門申請辦理,;
(二)開展介入放射學(xué)工作的,向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門申請辦理,;
(三)開展X射線影像診斷工作的,,向縣級衛(wèi)生行政部門申請辦理。
同時開展不同類別放射診療工作的,,向具有高類別審批權(quán)的衛(wèi)生行政部門申請辦理,。
第十二條 新建、擴建,、改建放射診療建設(shè)項目,,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在建設(shè)項目施工前向相應(yīng)的衛(wèi)生行政部門提交職業(yè)病危害放射防護預(yù)評價報告,申請進行建設(shè)項目衛(wèi)生審查,。立體定向放射治療,、質(zhì)子治療、重離子治療,、帶回旋加速器的正電子發(fā)射斷層掃描診斷等放射診療建設(shè)項目,,還應(yīng)當(dāng)提交衛(wèi)生部指定的放射衛(wèi)生技術(shù)機構(gòu)出具的預(yù)評價報告技術(shù)審查意見。
衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自收到預(yù)評價報告之日起三十日內(nèi),,作出審核決定,。經(jīng)審核符合國家相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的,方可施工,。
第十三條 醫(yī)療機構(gòu)在放射診療建設(shè)項目竣工驗收前,,應(yīng)當(dāng)進行職業(yè)病危害控制效果評價;并向相應(yīng)的衛(wèi)生行政部門提交下列資料,,申請進行衛(wèi)生驗收:
(一)建設(shè)項目竣工衛(wèi)生驗收申請;
(二)建設(shè)項目衛(wèi)生審查資料,;
(三)職業(yè)病危害控制效果放射防護評價報告,;
(四)放射診療建設(shè)項目驗收報告,。
立體定向放射治療、質(zhì)子治療,、重離子治療,、帶回旋加速器的正電子發(fā)射斷層掃描診斷等放射診療建設(shè)項目,應(yīng)當(dāng)提交衛(wèi)生部指定的放射衛(wèi)生技術(shù)機構(gòu)出具的職業(yè)病危害控制效果評價報告技術(shù)審查意見和設(shè)備性能檢測報告,。
第十四條 醫(yī)療機構(gòu)在開展放射診療工作前,,應(yīng)當(dāng)提交下列資料,向相應(yīng)的衛(wèi)生行政部門提出放射診療許可申請:
(一)放射診療許可申請表,;
(二)《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》或《設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)批準(zhǔn)書》(復(fù)印件),;
(三)放射診療專業(yè)技術(shù)人員的任職資格證書(復(fù)印件);
(四)放射診療設(shè)備清單,;
(五)放射診療建設(shè)項目竣工驗收合格證明文件,。
第十五條 衛(wèi)生行政部門對符合受理條件的申請應(yīng)當(dāng)即時受理;不符合要求的,,應(yīng)當(dāng)在五日內(nèi)一次性告知申請人需要補正的資料或者不予受理的理由,。
衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起二十日內(nèi)作出審查決定,對合格的予以批準(zhǔn), 發(fā)給《放射診療許可證》,;不予批準(zhǔn)的,,應(yīng)當(dāng)書面說明理由。
《放射診療許可證》的格式由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定(見附件),。
第十六條 醫(yī)療機構(gòu)取得《放射診療許可證》后,,到核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政執(zhí)業(yè)登記部門辦理相應(yīng)診療科目登記手續(xù)。執(zhí)業(yè)登記部門應(yīng)根據(jù)許可情況,,將醫(yī)學(xué)影像科核準(zhǔn)到二級診療科目,。
未取得《放射診療許可證》或未進行診療科目登記的,不得開展放射診療工作,。
第十七條 《放射診療許可證》與《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》同時校驗,,申請校驗時應(yīng)當(dāng)提交本周期有關(guān)放射診療設(shè)備性能與輻射工作場所的檢測報告、放射診療工作人員健康監(jiān)護資料和工作開展情況報告,。
醫(yī)療機構(gòu)變更放射診療項目的,,應(yīng)當(dāng)向放射診療許可批準(zhǔn)機關(guān)提出許可變更申請,并提交變更許可項目名稱,、放射防護評價報告等資料,;同時向衛(wèi)生行政執(zhí)業(yè)登記部門提出診療科目變更申請,提交變更登記項目及變更理由等資料,。
衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自收到變更申請之日起二十日內(nèi)做出審查決定,。未經(jīng)批準(zhǔn)不得變更。
第十八條 有下列情況之一的,由原批準(zhǔn)部門注銷放射診療許可,,并登記存檔,,予以公告:
(一)醫(yī)療機構(gòu)申請注銷的;
(二)逾期不申請校驗或者擅自變更放射診療科目的,;
(三)校驗或者辦理變更時不符合相關(guān)要求,,且逾期不改進或者改進后仍不符合要求的;
(四)歇業(yè)或者停止診療科目連續(xù)一年以上的,;
(五)被衛(wèi)生行政部門吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的,。
第四章 安全防護與質(zhì)量保證
第十九條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備專(兼)職的管理人員,負責(zé)放射診療工作的質(zhì)量保證和安全防護,。其主要職責(zé)是:
(一)組織制定并落實放射診療和放射防護管理制度,;
(二)定期組織對放射診療工作場所、設(shè)備和人員進行放射防護檢測,、監(jiān)測和檢查,;
(三)組織本機構(gòu)放射診療工作人員接受專業(yè)技術(shù)、放射防護知識及有關(guān)規(guī)定的培訓(xùn)和健康檢查,;
(四)制定放射事件應(yīng)急預(yù)案并組織演練,;
(五)記錄本機構(gòu)發(fā)生的放射事件并及時報告衛(wèi)生行政部門。
第二十條 醫(yī)療機構(gòu)的放射診療設(shè)備和檢測儀表,,應(yīng)當(dāng)符合下列要求:
(一)新安裝,、維修或更換重要部件后的設(shè)備,應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級以上衛(wèi)生行政部門資質(zhì)認證的檢測機構(gòu)對其進行檢測,,合格后方可啟用,;
(二)定期進行穩(wěn)定性檢測、校正和維護保養(yǎng),,由省級以上衛(wèi)生行政部門資質(zhì)認證的檢測機構(gòu)每年至少進行一次狀態(tài)檢測,;
(三)按照國家有關(guān)規(guī)定檢驗或者校準(zhǔn)用于放射防護和質(zhì)量控制的檢測儀表;
(四)放射診療設(shè)備及其相關(guān)設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)和安全,、防護性能,,應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與要求。
不合格或國家有關(guān)部門規(guī)定淘汰的放射診療設(shè)備不得購置,、使用,、轉(zhuǎn)讓和出租。
第二十一條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對放射診療工作場所,、放射性同位素儲存場所和防護設(shè)施進行放射防護檢測,,保證輻射水平符合有關(guān)規(guī)定或者標(biāo)準(zhǔn)。
放射性同位素不得與易燃,、易爆,、腐蝕性物品同庫儲存,;儲存場所應(yīng)當(dāng)采取有效的防泄漏等措施,并安裝必要的報警裝置,。
放射性同位素儲存場所應(yīng)當(dāng)有專人負責(zé),,有完善的存入,、領(lǐng)取,、歸還登記和檢查的制度,做到交接嚴格,,檢查及時,,賬目清楚,賬物相符,,記錄資料完整,。
第二十二條 放射診療工作人員應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定配戴個人劑量計。
第二十三條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn),,對放射診療工作人員進行上崗前,、在崗期間和離崗時的健康檢查,定期進行專業(yè)及防護知識培訓(xùn),,并分別建立個人劑量,、職業(yè)健康管理和教育培訓(xùn)檔案。
第二十四條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定與本單位從事的放射診療項目相適應(yīng)的質(zhì)量保證方案,,遵守質(zhì)量保證監(jiān)測規(guī)范,。
第二十五條 放射診療工作人員對患者和受檢者進行醫(yī)療照射時,應(yīng)當(dāng)遵守醫(yī)療照射正當(dāng)化和放射防護最優(yōu)化的原則,,有明確的醫(yī)療目的,,嚴格控制受照劑量;對鄰近照射野的敏感器官和組織進行屏蔽防護,,并事先告知患者和受檢者輻射對健康的影響,。
第二十六條 醫(yī)療機構(gòu)在實施放射診斷檢查前應(yīng)當(dāng)對不同檢查方法進行利弊分析,在保證診斷效果的前提下,,優(yōu)先采用對人體健康影響較小的診斷技術(shù),。
實施檢查應(yīng)當(dāng)遵守下列規(guī)定:
(一)嚴格執(zhí)行檢查資料的登記、保存,、提取和借閱制度,,不得因資料管理、受檢者轉(zhuǎn)診等原因使受檢者接受不必要的重復(fù)照射,;
(二)不得將核素顯像檢查和X射線胸部檢查列入對嬰幼兒及少年兒童體檢的常規(guī)檢查項目,;
(三)對育齡婦女腹部或骨盆進行核素顯像檢查或X射線檢查前,應(yīng)問明是否懷孕,;非特殊需要,,對受孕后八至十五周的育齡婦女,,不得進行下腹部放射影像檢查;
(四)應(yīng)當(dāng)盡量以胸部X射線攝影代替胸部熒光透視檢查,;
(五)實施放射性藥物給藥和X射線照射操作時,,應(yīng)當(dāng)禁止非受檢者進入操作現(xiàn)場;因患者病情需要其他人員陪檢時,,應(yīng)當(dāng)對陪檢者采取防護措施,。
第二十七條 醫(yī)療機構(gòu)使用放射影像技術(shù)進行健康普查的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)過充分論證,,制定周密的普查方案,,采取嚴格的質(zhì)量控制措施。
使用便攜式X射線機進行群體透視檢查,,應(yīng)當(dāng)報縣級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn),。
在省、自治區(qū),、直轄市范圍內(nèi)進行放射影像健康普查,,應(yīng)當(dāng)報省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。
跨省,、自治區(qū),、直轄市或者在全國范圍內(nèi)進行放射影像健康普查,應(yīng)當(dāng)報衛(wèi)生部批準(zhǔn),。
第二十八條 開展放射治療的醫(yī)療機構(gòu),,在對患者實施放射治療前,應(yīng)當(dāng)進行影像學(xué),、病理學(xué)及其他相關(guān)檢查,,嚴格掌握放射治療的適應(yīng)證。對確需進行放射治療的,,應(yīng)當(dāng)制定科學(xué)的治療計劃,,并按照下列要求實施:
(一)對體外遠距離放射治療,放射診療工作人員在進入治療室前,,應(yīng)首先檢查操作控制臺的源位顯示,,確認放射線束或放射源處于關(guān)閉位時,方可進入,;
(二)對近距離放射治療,,放射診療工作人員應(yīng)當(dāng)使用專用工具拿取放射源,不得徒手操作,;對接受敷貼治療的患者采取安全護理,,防止放射源被患者帶走或丟失;
(三)在實施永久性籽粒插植治療時,,放射診療工作人員應(yīng)隨時清點所使用的放射性籽粒,,防止在操作過程中遺失,;放射性籽粒植入后,必須進行醫(yī)學(xué)影像學(xué)檢查,,確認植入部位和放射性籽粒的數(shù)量,;
(四)治療過程中,治療現(xiàn)場至少應(yīng)有2名放射診療工作人員,,并密切注視治療裝置的顯示及病人情況,,及時解決治療中出現(xiàn)的問題;嚴禁其他無關(guān)人員進入治療場所,;
(五)放射診療工作人員應(yīng)當(dāng)嚴格按照放射治療操作規(guī)范,、規(guī)程實施照射,;不得擅自修改治療計劃,;
(六)放射診療工作人員應(yīng)當(dāng)驗證治療計劃的執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)偏離計劃現(xiàn)象時,,應(yīng)當(dāng)及時采取補救措施并向本科室負責(zé)人或者本機構(gòu)負責(zé)醫(yī)療質(zhì)量控制的部門報告,。
第二十九條 開展核醫(yī)學(xué)診療的醫(yī)療機構(gòu),應(yīng)當(dāng)遵守相應(yīng)的操作規(guī)范,、規(guī)程,,防止放射性同位素污染人體、設(shè)備,、工作場所和環(huán)境,;按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定對接受體內(nèi)放射性藥物診治的患者進行控制,避免其他患者和公眾受到超過允許水平的照射,。
第三十條 核醫(yī)學(xué)診療產(chǎn)生的放射性固體廢物,、廢液及患者的放射性排出物應(yīng)當(dāng)單獨收集,與其他廢物,、廢液分開存放,,按照國家有關(guān)規(guī)定處理。
第三十一條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定防范和處置放射事件的應(yīng)急預(yù)案,;發(fā)生放射事件后應(yīng)當(dāng)立即采取有效應(yīng)急救援和控制措施,,防止事件的擴大和蔓延。
第三十二條 醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生下列放射事件情形之一的,,應(yīng)當(dāng)及時進行調(diào)查處理,,如實記錄,并按照有關(guān)規(guī)定及時報告衛(wèi)生行政部門和有關(guān)部門:
(一)診斷放射性藥物實際用量偏離處方劑量50%以上的,;
(二)放射治療實際照射劑量偏離處方劑量25%以上的,;
(三)人員誤照或誤用放射性藥物的;
(四)放射性同位素丟失,、被盜和污染的,;
(五)設(shè)備故障或人為失誤引起的其他放射事件,。
第五章 監(jiān)督管理
第三十三條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強對本機構(gòu)放射診療工作的管理,定期檢查放射診療管理法律,、法規(guī),、規(guī)章等制度的落實情況,保證放射診療的醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,。
第三十四條 縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期對本行政區(qū)域內(nèi)開展放射診療活動的醫(yī)療機構(gòu)進行監(jiān)督檢查,。檢查內(nèi)容包括:
(一)執(zhí)行法律、法規(guī),、規(guī)章,、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范等情況;
(二)放射診療規(guī)章制度和工作人員崗位責(zé)任制等制度的落實情況,;
(三)健康監(jiān)護制度和防護措施的落實情況,;
(四)放射事件調(diào)查處理和報告情況。
第三十五條 衛(wèi)生行政部門的執(zhí)法人員依法進行監(jiān)督檢查時,,應(yīng)當(dāng)出示證件,;被檢查的單位應(yīng)當(dāng)予以配合,如實反映情況,,提供必要的資料,,不得拒絕、阻礙,、隱瞞,。
第三十六條 衛(wèi)生行政部門的執(zhí)法人員或者衛(wèi)生行政部門授權(quán)實施檢查、檢測的機構(gòu)及其工作人員依法檢查時,,應(yīng)當(dāng)保守被檢查單位的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密,。
第三十七條 衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)加強監(jiān)督執(zhí)法隊伍建設(shè),提高執(zhí)法人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)和執(zhí)法水平,,建立健全對執(zhí)法人員的監(jiān)督管理制度,。
第六章 法律責(zé)任
第三十八條 醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的,由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予警告,、責(zé)令限期改正,,并可以根據(jù)情節(jié)處以3000元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,。
(一)未取得放射診療許可從事放射診療工作的;
(二)未辦理診療科目登記或者未按照規(guī)定進行校驗的,;
(三) 未經(jīng)批準(zhǔn)擅自變更放射診療項目或者超出批準(zhǔn)范圍從事放射診療工作的,。
第三十九條 醫(yī)療機構(gòu)使用不具備相應(yīng)資質(zhì)的人員從事放射診療工作的,由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正,,并可以處以5000元以下的罰款,;情節(jié)嚴重的,,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。
第四十條 醫(yī)療機構(gòu)違反建設(shè)項目衛(wèi)生審查,、竣工驗收有關(guān)規(guī)定的,,按照《中華人民共和國職業(yè)病防治法》的規(guī)定進行處罰。
第四十一條 醫(yī)療機構(gòu)違反本規(guī)定,,有下列行為之一的,,由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予警告,責(zé)令限期改正,;并可處一萬元以下的罰款:
(一) 購置,、使用不合格或國家有關(guān)部門規(guī)定淘汰的放射診療設(shè)備的;
(二) 未按照規(guī)定使用安全防護裝置和個人防護用品的,;
(三) 未按照規(guī)定對放射診療設(shè)備,、工作場所及防護設(shè)施進行檢測和檢查的;
(四) 未按照規(guī)定對放射診療工作人員進行個人劑量監(jiān)測,、健康檢查,、建立個人劑量和健康檔案的;
(五) 發(fā)生放射事件并造成人員健康嚴重損害的,;
(六) 發(fā)生放射事件未立即采取應(yīng)急救援和控制措施或者未按照規(guī)定及時報告的;
(七) 違反本規(guī)定的其他情形,。
第四十二條 衛(wèi)生行政部門及其工作人員違反本規(guī)定,,對不符合條件的醫(yī)療機構(gòu)發(fā)放《放射診療許可證》的,或者不履行法定職責(zé),,造成放射事故的,,對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,依法給予行政處分,;情節(jié)嚴重,,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任,。
第七章 附則
第四十三條 本規(guī)定中下列用語的含義:
放射治療:是指利用電離輻射的生物效應(yīng)治療腫瘤等疾病的技術(shù),。
核醫(yī)學(xué):是指利用放射性同位素診斷或治療疾病或進行醫(yī)學(xué)研究的技術(shù)。
介入放射學(xué):是指在醫(yī)學(xué)影像系統(tǒng)監(jiān)視引導(dǎo)下,,經(jīng)皮針穿刺或引入導(dǎo)管做抽吸注射,、引流或?qū)芮弧⒀艿茸龀尚�,、灌注,、栓塞等,以診斷與治療疾病的技術(shù),。
X射線影像診斷:是指利用X射線的穿透等性質(zhì)取得人體內(nèi)器官與組織的影像信息以診斷疾病的技術(shù),。
第四十四條 已開展放射診療項目的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)于2006年9月1日前按照本辦法規(guī)定,,向衛(wèi)生行政部門申請放射診療技術(shù)和醫(yī)用輻射機構(gòu)許可,并重新核定醫(yī)學(xué)影像科診療科目,。
第四十五條 本規(guī)定由衛(wèi)生部負責(zé)解釋,。
第四十六條 本規(guī)定自2006年3月1日起施行。2001年10月23日發(fā)布的《放射工作衛(wèi)生防護管理辦法》同時廢止,。
附件:1.放射診療許可證正本及副本
2.放射診療許可申請表
產(chǎn)品名稱:REN500A型智能化X、γ輻射儀
產(chǎn)品描述: REN500A型智能化х,、γ輻射儀采用高靈敏的閃爍晶體作為探測器,,反應(yīng)速度快,該儀器具有較寬的劑量率測量范圍,。 該儀器除能測高能,、低能γ射線外,還能對低能X射線進行準(zhǔn)確的測量,,具有良好的能量響應(yīng)特性,。此外通過配套的RenRiRate劑量率管理軟件可將
產(chǎn)品名稱:REN300型在線x-γ輻射安全報警儀
產(chǎn)品描述: REN300在線x-γ輻射安全報警儀是一種新型的x-γ輻射連續(xù)監(jiān)測報警裝置,它采用特殊設(shè)計的前置放大電路,,具有靈敏度高,、操作方便、自動顯示,、數(shù)據(jù)存儲和超閾值報警等特點,,能實時給出xγ輻射劑量率�,?紤]到現(xiàn)場操作,、應(yīng)急快速響應(yīng)的需要,主機安裝在輻射現(xiàn)場,,實現(xiàn)實時監(jiān)測與就地報警,,通過RS48
產(chǎn)品名稱:REN300+REN-3He-N型固定式中子,、伽瑪報警儀
產(chǎn)品描述:本報警儀由REN300在線輻射安全報警儀和REN-3He-N中子探頭和REN-NaI30伽瑪探頭組成,。該輻射報警裝置是采用特殊設(shè)計的前置放大電路,具有靈敏度高,、操作方便,、自動顯示、數(shù)據(jù)存儲和超閾值報警等特點,,能實時給出x射線,、γ射線、中子射線的輻射劑量率�,?紤]到現(xiàn)場操作,、應(yīng)急快速響應(yīng)的需要,主機安裝
產(chǎn)品名稱:REN500T長桿x-γ劑量率儀
產(chǎn)品描述: REN500T是手持式儀表可用來監(jiān)測X,、γ輻射劑量率,。用于各種γ輻射場或環(huán)境γ輻射的監(jiān)測工作。儀器配有伸縮長桿,,可用于測量人員不易到達或有較強放射性存在的場所,,為使用人員提供有效保護。此外通過配套的RenRiRate劑量率管理軟件可將存儲
產(chǎn)品名稱:REN500型智能化χ,、γ輻射儀
產(chǎn)品描述: REN500型智能化χ、γ輻射儀采用高靈敏的閃爍晶體作為探測器,反應(yīng)速度快, 和國內(nèi)同類儀器相比,,該儀器具有更寬的劑量率測量范圍,。 該儀器除能測高能、低能γ射線外,,還能對低能X射線進行準(zhǔn)確的測量,,具有良好的能量響應(yīng)特性。此外通過配套的Re
產(chǎn)品名稱:REN200型X-γ個人劑量報警儀
產(chǎn)品描述: REN200型個人劑量報警儀內(nèi)置高靈敏度蓋格計數(shù)管為探測器,,主要用來監(jiān)測各種放射性工作場所的X,、γ以及硬β射線的輻射,具有響應(yīng)快,,測量范圍寬的特點,。能顯示工作場所的劑量當(dāng)量率和累積劑量,更換電池時,,日歷、時間及累積數(shù)據(jù)能永久保
產(chǎn)品名稱:REN400型X,、γ、α,、β,、中子多功能輻射檢測儀
產(chǎn)品描述: REN400型多功能輻射檢測儀是以內(nèi)置高靈敏度蓋格計數(shù)管為探測器,外接不同類型的探頭來實現(xiàn)對低劑量χ,、γ射線,,高劑量χ、γ射線,,α,、β射線和中子射線的檢測,。作為多功能輻射巡測儀,能顯示工作場所的輻射值,,自動連續(xù)測量和記錄1600條輻射劑量率數(shù)據(jù),,更換